重症肌无力疾病市场现状：2024年全球市场规模达10.9美元

重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起，可不同程度影响眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能，约85%的患者会出现眼肌以外的症状，发展为全身型重症肌无力。

2024年全球重症肌无力疾病市场规模达10.9美元，预计2024-2029年预测期内将以10.8%的复合年增长率增长。

一、区域分布

2024年北美占据市场主要份额，其中美国为主要发展区域，该地区主要驱动因素是该疾病在美国发病率极高，政府对该疾病治疗的举措和资金投入不断增加、药品生产商数量不断增加以及该地区对肌肉萎缩症长期影响的认识不断提高。

全球重症肌无力疾病市场规模分析（亿美元）

 

数据来源：贝哲斯咨询

二、驱动因素

全球重症肌无力疾病市场的主要驱动因素包括：神经肌肉疾病的高发病率、临床机构数量的增加和治疗意识的提高。

三、制约因素

全球重症肌无力疾病市场的主要制约因素包括：对早期症状和体征的不熟悉以及与治疗相关的高昂费用。

四、竞争格局

全球重症肌无力疾病市场中的领先企业包括AlexionPharmaceuticalInc.、AvadelPharmaceuticalsplc、CSLBehring、GrifolsS.A.、BaxterInternationalInc.、Shireplc、NovartisAG、F.Hoffmann-LaRocheAG、TakedaPharmaceuticalCompanyLimited和ValeantPharmaceuticalsInternationalInc.等。

五、市场动态

2024年８月，荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名泰爱）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。

2024年８月29日，强生公司宣布向美国食品药品管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），寻求在全球范围内首次批准尼泊卡利单抗用于治疗全身性重症肌无力（GmG）患者。

重症肌无力疾病市场细分
诊断细分
成像	血液检测		电诊断		肌电图检测
成像细分
X光	CT		MRI		其他
治疗方法细分
药物治疗		手术治疗		造血干细胞移植
终端用途细分
医院		诊所		学术研究机构