同和药业致力于提高生产效率和医药产品质量,其营收在2023年为7.22亿元

一、主要业务

江西同和药业股份有限公司主营业务为化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售,主要产品方向为特色化学原料药及中间体、专利原料药中间体。公司积极在抗凝血、抗高血糖、抗高血压、抗痛风,以及镇痛类、抗癫痫、抗抑郁、消化系统类用药等领域加大研发投入,形成系列品种,丰富公司产品线。

2023年江西同和药业股份有限公司营收情况(亿元)

2023年江西同和药业股份有限公司营收情况(亿元)
二、核心竞争力分析
1、研究开发优势
研发实力是公司开拓国内外市场的基石,也是公司未来继续快速发展的保证。公司多年来持续保持对研发的高投入,拥有一支各学历层次人员组成的500多人的研发技术团队,研发技术人才齐全,覆盖了市场专利的追踪分析、先进技术的前瞻性研究、从事新工艺研发、放大生产、工艺优化、产品质量检测及杂质分析、DMF文件编写、国内外注册认证等医药制造的主要方面,保证公司高效准确地遴选出具备广阔市场前景的产品,快速完成研发并投入市场,并将研发成果顺利转化成专利、DMF文件等知识产权。
2、市场布局与产品结构优势
公司以高端市场起家,有与国际大客户合作的丰富经验,多年来主营业务出口收入占主营业务收入的比例在80%左右,其中来自欧盟、北美、日本及韩国等主要规范市场的销售收入占主营业务收入的60%左右。
根据一般规范市场药品质量管理的相关规定,制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查,制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重。由于不同供应商的工艺路线和质量控制体系不同,产品的纯度、杂质均有一定差异,会使得生产出的制剂毒理、代谢等方面出现重大差异,因此制剂企业一旦确定合格供应商便不轻易更换,两者从而形成稳定的合作关系,公司目前拥有一批稳定国内外客户。
3、全面的cGMP质量体系和高标准的EHS体系
公司在成立初期以日本市场起家,日本市场对产品质量和纯度、质量管理体系和生产现场的清洁卫生要求极为严格。在与规范市场客户的合作中,公司的cGMP体系、EHS体系和项目管理能力均有了系统性提升,自身综合管理能力大大加强。公司严格按照cGMP规范建立了一套质量管理体系,并确保整个生产质量管理工作贯彻执行。
科目(亿元) 2023年 2022年
经营活动产生的现金流量净额 1.63 1.95
投资活动产生的现金流量净额 -7.06 -3.41
筹资活动产生的现金流量净额 9.55 0.68

数据源自:贝哲斯根据公开资料整理

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