生物可吸收聚合物行业现状：2024年全球市场规模为15.5亿美元

2024年，全球生物可吸收聚合物市场规模为15.5亿美元，预计2024-2029年该市场年均复合增长率为10.9%。

生物可吸收聚合物市场提供了一种开创性的解决方案，因为这些聚合物具有在人体内生物降解的能力，从而无需进行后续手术来移除临时植入物，大大降低了患者的术后风险，同时也不会对他们的身体造成伤害。

市场驱动因素分析

全球生物可吸收聚合物市场驱动因素分析
1	生物可吸收聚合物广泛应用于医疗保健领域，在生产支架、缝合线和支架方面发挥着重要作用，这些材料在手术后被植入人体，帮助器官恢复
2	由于生物可吸收聚合物被广泛应用于骨科设备中，骨科损伤患者人数的不断增加也促进了对生物可吸收聚合物的需求
3	越来越多的生物可吸收聚合物被用作体内控释药物植入物，在患者恢复阶段提供持续给药，从而推动了全球需求
4	这些聚合物可作为可溶解的植入物，无需额外的外科手术即可将其取出，从而实现了成本效益高且对患者友好的手术
5	在颌面外科手术中，生物可吸收聚合物可用于支持愈合过程，并在达到目的后自然分解
6	随着消费者对健康的关注与日俱增，病人更愿意避免不必要的药物和医疗程序
7	生物可吸收聚合物具有多功能性，可定制和调整其特性，如降解率和机械强度，以适应特定的医疗应用
8	医疗保健行业对可持续发展和环境影响的日益关注增加了对生物可吸收聚合物的需求，因为这些聚合物由生物基原材料制成，与非生物可吸收材料相比，是一种更环保的替代品
9	市场参与者正集中精力进行研发和扩张

市场限制因素分析

开发创新型生物可吸收医疗器械需要大量投资，新产品通常需要7-8年才能获得市场批准。

美国食品和药物管理局（FDA）规定，生物可吸收医疗器械制造商必须获得上市前批准（PMA），才能将产品推向市场。

要获得PMA，制造商必须提供适当的临床试验数据，这些数据需要与PMA申请一并提交。进行实验室试验和通过临床试验获得批准所需的成本和时间都很高，产品获得批准的几率也很低。

生物可吸收医疗器械被归为第三类产品，必须严格遵守监管准则。这一因素严重阻碍了新型生物可吸收聚合物在市场上的推广。

开展生物可吸收医疗器械临床试验的复杂性增加了成本和时间投入，因为确保患者安全和疗效数据对于符合监管要求至关重要。

与生物可吸收医疗器械开发相关的高财务风险，加上市场接受度的不确定性，阻碍了一些投资者和公司进入该市场。

细分市场分析

生物可吸收聚合物按应用分为给药、骨科、其他，其中给药细分市场占最大份额，达37%。首先，医药研发领域的进步催生了多种治疗药物的开发，而这些药物需要有效且有针对性的给药系统。通过利用生物可吸收聚合物、控释植入物、微球或纳米颗粒等创新给药系统，制药公司可以提高治疗效果、改善患者依从性并减少给药频率。

该给药类别在个性化医疗方面具有优势，可根据患者的不同需求定制药物释放曲线。这种方法提高了治疗效果和患者舒适度，改善了患者预后，进而促进了整个市场的发展。

全球生物可吸收聚合物市场规模及应用占比分析

资料来源：贝哲斯咨询