东方生物围绕“原创业务、内外并重”等多种举措：2023年年度营业收入为8.24亿元

一、主要业务

浙江东方基因生物制品股份有限公司专业从事体外诊断产品的研发、生产与销售，主要由生物原料平台、POCT即时诊断平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台、生化诊断平台、第三方检测平台等构成，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。现已储备上千种产品，主要应用于传染病检测、毒品与食品安全检测、肿瘤标志物检测等领域。

二、经营状况分析

2023年度，公司实现营业总收入8.24亿元，比上年度下降90.60%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-4.04亿元，比上年度下降119.36%。公司常规业务保持稳定发展，但受到国内外公共卫生防控政策变动，使得新冠抗原检测试剂市场需求急剧下滑，相关业务收入大幅度下降，导致公司2023年度整体经营业绩大幅度下降。

单位：亿元

科目	2023年	2022同期	同比变动（%）
归属于母公司所有者的净利润	-3.72	20.68	-118
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润	-4.04	20.89	-119.4

注：以上2023年年度预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司披露的经审计后的2023年年度报告为准。

三、核心竞争力分析

1、全产业链优势

公司是行业内极少数拥有POCT即时诊断平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台、生化诊断平台等多技术平台，每个技术平台基本拥有从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局，具备生物原料备制能力的企业，也是极少数从“检测试剂+检测设备提供商”向“生物原料+检测试剂+检测设备提供商”+“第三方独立检测实验室”的全产业链布局的企业。

2、技术研发优势

公司坚持自主研发为主，与科研院所合作为辅的研发模式，同时建立了首席科学家机制及全球化的研发团队，积极推行全产业链一体化的研发模式，始终追求全球前沿的科研方向和过硬的技术指标。公司通过十多年的技术研发积淀，现已储备上千种产品，有较强的产品研发输出能力。其中新冠抗原检测试剂、新冠抗体检测试剂，通过临床和大规模的实际检测应用，验证了相关技术指标处于国际细分行业领先水平。公司以POCT快速诊断平台为核心，战略发展分子诊断平台、液态物芯片平台，多种技术渠道聚焦IVD行业。截至2023年6月30日，累计获得授权专利/软件著作权639项，国内外产品医疗器械认证1224项。

3、市场渠道优势

公司国外客户渠道覆盖McKesson、Walmart、SiemensHealthineers、Tanner、Roche等战略合作客户；国内市场近年来新增上药器械、九州通、复星集团、华润医药、国药集团等多家头部医药流通客户的合作关系。

4、质量产能保障

公司始终以美国FDAQSR、欧盟IVDD等发达国家的质量体系要求生产，以零缺陷成绩通过美国FDA现场考核，全过程质量监控。公司始终坚持自主生产，逐步使用二维码识别标志和结果跟踪，始终确保质量稳定、可靠。

5、品牌资本优势

公司以“东方基因”、“衡健”自主品牌结合ODM销售的模式，在国内外市场、细分行业已具备一定的影响力及知名度。

6、境外平台优势

欧美作为全球最大的体外诊断和POCT检测产品消费市场，公司在境外设立了美国衡健、加拿大衡通、英国爱可生物等产研销基地，对公司中长期发展具有重要的战略意义，达到全球化研发、就近配套生产和销售服务目的，规避国际政治、经贸风险，真正实现“本土化”。

数据源自：贝哲斯根据公开资料整理